在创新药研发竞争日益激烈的当下,临床试验的效率与质量成为决定新药上市速度的关键。成都市领募医药科技有限公司自2018年成立以来,聚焦GCP领域,通过一站式中心化运营服务,为药企、CRO及研究机构提供专业、高效、可信赖的解决方案。
专业团队筑牢服务基石
领募医药科技组建了一支80余人的专业团队,其中SMO团队规模超过55人,成员涵盖临床医学、护理、药学等多学科背景。所有员工均通过GCP、ICH-GCP及药品注册管理办法等系统化培训,确保服务流程规范、操作严谨。
四大核心业务覆盖临床试验全周期
SSU中心快速启动:依托固定团队与对各中心流程的熟悉度,领募平均可在2个月内完成从中心筛选到启动的全流程,显著缩短项目准备时间。
SMO现场管理服务:通过CRC合伙人机制,有效缓解行业人员流动率高的问题,保障项目执行稳定性,服务范围包括中心管理、受试者管理、药物管理及数据采集等环节。
患者招募精准高效:在肿瘤领域经验丰富,已承接数百项新药患者招募项目,覆盖肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等主流癌种,通过“线上+线下”双轨模式提升入组效率。
医学与数统支持:邀请CDE专家参与方案质控,确保方案设计贴合临床实际,数据统计流程高效省时。
深耕西南,服务全国
以西南地区为根基,领募业务覆盖四川、重庆、贵州、云南等重点省市,并逐步扩展至华北、华中、华东等区域,形成“本土优势+全国网络”的双轮驱动格局。
成功案例印证实力
某PD-L1/VEGF双抗新药I期/lb期项目,在疫情期间3个月完成启动流程,4个月内成功入组3例肿瘤患者;
某抗EGFR单抗皮肤鳞癌II期项目,启动时间仅2个月,入组进度较预期提前6个月,西南地区入组数量领先。
合作客户覆盖行业头部
领募已与君实生物、信达生物、恒瑞医药、石药集团、齐鲁制药等多家知名药企建立稳定合作,成为临床试验领域值得信赖的合作伙伴。
作为“生命健康的摆渡人”,领募医药科技始终致力于助力医药创新,守护患者希望。
